Terbinafin-ratiopharm 리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

terbinafin-ratiopharm

ratiopharm gmbh - terbinafino hidrochloridas - kremas - 10 mg/g - terbinafine

Fluanxol 리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fluanxol

h.lundbeck a/s - flupentiksolis - dengtos tabletės - 1 mg; 20 mg/ml - flupentixol

SINESTO® AS-5 리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sinesto® as-5

basf wolman gmbh, dr. wolman str. 31-33, d-76547 sinzheim (vokietija) - kokoalkiltrimetilchloridas, kokotrimetilamonio chloridas, arquad c-35; kokoalkiltrimetilchloridas, kokotrimetilamonio chloridas, arquad c-35; kokoalkiltrimetilchloridas, kokotrimetilamonio chloridas, arquad c-35 - veikliosios medžiagos cas nr.: 61789-18-2, eb nr.: 263-038-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: kokoalkiltrimetilchloridas, kokotrimetilamonio chloridas, arquad c-35, koncentracija: 15.3% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 61789-18-2, eb nr.: 263-038-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: kokoalkiltrimetilchloridas, kokotrimetilamonio chloridas, arquad c-35, koncentracija: 15.3% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 61789-18-2, eb nr.: 263-038-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: kokoalkiltrimetilchloridas, kokotrimetilamonio chloridas, arquad c-35, koncentracija: 15.3% , veiklioji - medienos konservantai

Nilemdo 유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic rūgštis - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidą keičiančios medžiagos - nilemdo yra nurodyta suaugusiųjų pirminės hypercholesterolaemia (heterozygous šeiminė ir ne šeimos) arba sumaišyti dyslipidaemia, kaip priedas prie dietos:kartu su statinų ar statinų su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kuriems nepavyksta pasiekti mtl c tikslus, su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų (žr. skirsnius 4. 2, 4. 3 ir 4. 4) ar vienas ar kartu su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kurie yra statinų netoleruoja, arba dėl kurių statinų yra kontraindikuotinas.

Nustendi 유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

nustendi

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic rūgštis, ezetimibas - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidą keičiančios medžiagos - nustendi yra nurodyta suaugusiųjų pirminės hypercholesterolaemia (heterozygous šeiminė ir ne šeimos) arba sumaišyti dyslipidaemia, kaip priedas prie dietos:kartu su statinų pacientams, kuriems nepavyksta pasiekti mtl-c tikslus, su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų be ezetimibealone pacientams, kuriems yra arba statinai netoleruoja arba kurioms statinas yra kontraindikuotinas, ir negali pasiekti mtl-c tikslus su ezetimibas vien pacientams, kurie jau gydomi derinys bempedoic rūgšties ir ezetimibas, kaip atskiras tabletes su arba be statinų.

Enhertu 유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

enhertu

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Aliflusin 리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aliflusin

natur produkt zdrovit sp. z o.o. - paracetamolis/askorbo rūgštis/chlorfenamino maleatas - šnypščiosios tabletės - 500 mg/200 mg/4 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Aliflusin 리투아니아 - 리투아니아어 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aliflusin

natur produkt zdrovit sp. z o.o. - paracetamolis/askorbo rūgštis/chlorfenamino maleatas - šnypščiosios granulės - 500 mg/200 mg/4 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Vanflyta 유럽 연합 - 리투아니아어 - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemija, mieloidas - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.